DNA分子杂交原理是什么，dna分子杂交技术如何获取目的基因

DNA分子杂交原理是什么

1、DNA分子杂交的基础是，具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区。

2、在进行DNA分子杂交前，先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来，再通过加热或提高pH的方法，将双链DNA分子分离成为单链，这个过程称为变性。

3、然后，将两种生物的DNA单链放在一起杂交，其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记。

4、如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分，就能形成双链区。

5、由于同位素被检出的灵敏度高，即使两种生物DNA分子之间形成百万分之一的双链区，也能够被检出。

什么叫做DNA分子杂交技术

1、DNA分子杂交的基础是，具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区。

2、在进行DNA分子杂交前，先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来，再通过加热或提高pH的方法，将双链DNA分子分离成为单链，这个过程称为变性。

3、然后，将两种生物的DNA单链放在一起杂交，其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记。

4、如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分，就能形成双链区。

5、由于同位素被检出的灵敏度高，即使两种生物DNA分子之间形成百万分之一的双链区，也能够被检出。

dna分子杂交技术如何获取目的基因

1、从转基因生物种取出含有目的基因片段的双链dna，然后加热使之变性成两条单链。

2、再用dna探针与这两条单链分别杂交（即复性，产生双链）。

3、所谓的探针就是含有目的基因的同位素标记过的dna片段。

4、当目的基因成功导入我们要测的基因上时，探针就可以与之进行碱基配对。

5、当目的基因未成功导入时，探针便无法与之正确配对形成双链产物。

6、这样，通过检测新合成双链产物的放射性就可以判断导入是否成功了。