t2噬菌体的本质是什么，T2噬菌体培养步骤

t2噬菌体的本质是什么

1、T２噬菌体的本质就是一种寄生在大肠杆菌里的病毒。

2、它是由蛋白质外壳和存在于头部内的DNA所构成。

3、T2噬菌体繁殖比较迅速，它的头部和尾部的外壳都由蛋白质构成，头部含有DNA。

4、噬菌体侵染大肠杆菌后，就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。

5、当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的噬菌体。

6、 T2噬菌体为烈性噬菌体。

t2噬菌体放射性是什么意思

1、在高中生物必修二第三章讲述了蔡斯和赫尔希噬菌体侵染大肠杆菌的实验。

2、为了证明DNA是遗传物质。

3、首先用含有S35的氨基酸培养大肠杆菌，大肠杆菌吸收了含S35的氨基酸后，用没有标记的t2噬菌体侵染被标记的大肠杆菌，噬菌体用含有S35的氨基酸合成自己的蛋白质外壳，因此t2噬菌体就具有放射性。

4、另一组大肠杆菌用含有P32的脱氧核苷酸培养，大肠杆菌细胞内含有P32放射性脱氧核苷酸，用没有标记的t2噬菌体侵染被标记的大肠杆菌，噬菌体用含有P32的脱氧核苷酸为原料合成自己的DNA。

5、这样t2噬菌体就带有放射性的DNA。

T2噬菌体培养步骤

1、一. 液体培养法

2、 将指定之寄主细菌以液体培养法于适当温度下培养，一般培养16~24小时

3、 将噬菌体原液100 μl 与寄主细菌悬浮液300 μl均匀混合，静置15分钟使其感染。

4、 将混合液接至含10 ml新鲜液体培养基的试管中，于适当温度下振荡培养约8~24小时，培养时间依噬菌体之不同而异。

5、 将培养液移入离心管中，以10,000 rpm (5,000 g)离心10分钟，以沉淀寄主细菌。

6、 将上清液移至新管中，以0.22μm孔径之过滤器(filter)去除残余菌体，即得不含寄主细菌之噬菌体原液。

7、但因噬菌体原液呈透明状，无法以肉眼直接判断其增殖效果，故应测定其效价以确认增殖培养之成效。

8、二. 双层琼脂培养法

9、 将指定之寄主细菌以液体培养法于适当温度下培养，一般培养16~24小时。

10、 将噬菌体原液100 μl 与寄主细菌悬浮液300 μl均匀混合，静置15分钟使其感染。

11、 将混合液加入5 ml 冷却至45℃的0.7﹪琼脂培养基中，均匀混合后立即平铺在已倒好的1.8﹪琼脂培养基平板上。